ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识
准确的分子靶标检测是NSCLC患者获取靶向治疗的前提。与ALK融合基因检测类似，目前针对ROS1融合基因的常用方法有3种：FISH、RT－PCR和免疫组织化学法。上述3种方法各有其优缺点。FISH方法为美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐的检测ROS1融合基因的检测方法，但价格昂贵，操作规范要求较高，目前还没有一家公司的FISH获得FDA的批准；RT－PCR对标本质量要求较高，需专用的试剂盒进
中华病理学杂志,2018,47(4) : - ROS1阳性，非小细胞肺癌，病理诊断 - 2018-04-26
Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌，ORR高达93％
客观缓解率（ORR）为93％（95％CI：68-100）。
MedSci原创 - repotrectinib，ROS1阳性非小细胞肺癌 - 2021-01-31
新型脑渗透性ROS1抑制剂NVL-520对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）展示良好初步疗效
Nuvalent今日公布其在研、新型脑渗透性ROS1抑制剂NVL-520于临床1/2期试验中，剂量爬坡部分的初期结果。结果显示，NVL-520具有良好的安全性与耐受性，并在那些经过大量前期治疗的ROS
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ROS1抑制剂 - 2022-10-29
Target Oncol:真实世界探索Crizotinib（克唑替尼）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效
研究表明，尽管真实世界中ROS1阳性NSCLC患者中老年、吸烟以及身体状况较差患者的比例较临床试验中要高，Crizotinib（克唑替尼）仍能改善患者的预后。
MedSci原创 - Crizotinib（克唑替尼），c-ros癌基因1 (ROS1)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC) - 2022-02-15
精准医疗典范：欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中的治疗。此前，Xalkori已获欧盟批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在美国，Xalkori于今年3月获FDA批准用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。
生物谷 - 辉瑞，Xalkori，克唑替尼，肺癌，ROS1基因重排，精准医疗，生物标志物 - 2016-09-02
中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南
ALK、ROS1阳性非小细胞肺癌作为非小细胞肺癌两个独特的分子亚型，目前均有多种诊断方法可以用于它们的诊断，但每一种诊断方法均有各自的优缺点，因此，如何准确和规范的诊断和治疗它们便成了临床上的当务之急。基于此，中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO)肿瘤标志物专家委员会于2013年组织诊断和治疗领域专家制定了中国ALK阳性非小细胞肺癌的
中华病理学杂志, 2018,47(4) - 间变性淋巴瘤激酶阳性，ROS1阳性，非小细胞肺癌 - 2018-05-13
NEJM：瑞波替尼在ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的应用
该研究评估了瑞波替尼在ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的疗效和安全性，研究结果现实瑞波替尼在ROS1融合阳性的NSCLC患者中显示出持久的临床活性，无论患者之前是否接受过ROS1 TKI治疗。
MedSci原创 - NSCLC，ROS1，瑞波替尼 - 2024-01-19
NICE支持罗氏的ALK抑制剂Rozlytrek，治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者
ROS1是在不到2％的NSCLC病例中发现的罕见突变，目前尚缺乏治疗选择。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ROS1阳性，ALK抑制剂Rozlytrek - 2020-06-15
Lancet Oncol：Lorlatinib治疗ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌
大多数间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排或ROS原癌基因1（ROS1）重排的非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗敏感，但总是出现耐药，这种耐药在中枢神经系统更常见。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种可透过脑内的新的强有力选择性ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），临床前研究显示对大多数已知耐药突变有效，本研究旨在在晚期ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中
“壹篇”头条号 - Lorlatinib，NSCLC，TKI - 2017-10-24
罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试
罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1（SP384）抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法，很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。
MedSci原创 - 罗氏，ROS1突变，非小细胞肺癌，体外诊断 - 2019-06-10
生物标志物驱动精准医疗的又一典范：FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib）近几个月来在欧美监管方面喜讯不断。去年底，Xalkori一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）获欧盟批准。而就在最近，Xalkori也喜获美国FDA批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在此之前，Xalkori在美国适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性NSCLC的
生物谷 - 转化医学，生物标志物 - 2016-03-15
ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识
准确的分子靶标检测是NSCLC患者获取靶向治疗的前提。与ALK融合基因检测类似，目前针对ROS1融合基因的常用方法有3种：FISH、RT－PCR和免疫组织化学法。上述3种方法各有其优缺点。FISH方法为美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐的检测ROS1融合基因的检测方法，但价格昂贵，操作规范要求较高，目前还没有一家公司的FISH获得FDA的批准；RT－PCR对标本质量要求较高，需专用的试剂盒进
中华病理学杂志,2018,47(4) :248-251. - ROS1阳性，非小细胞肺癌，病理诊断 - 2018-04-26
中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南
ALK、ROS1阳性非小细胞肺癌作为非小细胞肺癌两个独特的分子亚型，目前均有多种诊断方法可以用于它们的诊断，但每一种诊断方法均有各自的优缺点，因此，如何准确和规范的诊断和治疗它们便成了临床上的当务之急。基于此，中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO)肿瘤标志物专家委员会于2013年组织诊断和治疗领域专家制定了中国ALK阳性非小细胞肺癌的
中华病理学杂志, 2018,47(4) : 241-247.· - 间变性淋巴瘤激酶阳性，ROS1阳性，非小细胞肺癌 - 2018-05-13
ESMO 2014：克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性的突破标志着口服药物在抑制肺癌的临床诊疗研究中，取得了重大的成效。同时，也为肺癌治疗临床管理规范化发展起到积极的推动作用。 在该研究中，克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌总体缓解率达
生物谷 - 非小细胞肺癌，克唑替尼，口服药物 - 2014-10-17
NEJM：克唑替尼对ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤作用
非小细胞肺癌的分子标记研究越来越多，尤其是近年来发现的ALK基因，成为研究的重点。而且已经有几种针对ALK基因药物上市，最早上市的是Crizotinib。但Crizotinib不仅具有针对ALK基因的药理作用，同时还对ROS1基因重排，以及c-met基因也有活性。在肺癌中，约1%患者为ROS1基因重排型。因此，本期新英格兰期刊上发表最新研究验证Crizotinib对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ROS1 - 2014-09-27
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